Fiable : réduction des cycles avortés pour un gain de temps et d'argent et pour l'accroissement du rendement

Doux :  optimisation de l'efficacité et forte réduction des dommages aux dispositifs grâce au processus technologique VHP™

Large compatibilité : La technologie VHP™ permet une faible concentration en stérilisant (seulement 59 % de peroxyde d'hydrogène).Le processus est adapté à un large éventail d'instruments sensibles à l'humidité/la chaleur de fabricants tels que Olympus®, daVinci® et STORZ®

Découvrez notre matrice de compatibilité en ligne ! Link https://www.steris.com/products/vpro/index.cfm?step=1

Cycle « instruments non creux » de 28 minutes

Adapté aux dispositifs sans lumière : Endoscopes et instruments rigides et semi-rigides sans lumière, y compris ceux avec des zones de diffusion restreintes en acier inoxydable, tels que la zone charnière des forceps ou des ciseaux avec charnière.
• Caméras
• Câble d'éclairage
• Batteries
• Instruments Da Vinci
• Endoscopes sans lumière
• Poids total de 8,91 kg

Cycle endoscopes « souples » de 35 minutes

Adapté aux endoscopes chirurgicaux souples : endoscopes chirurgicaux souples à lumière simple ou double (comme ceux utilisés en ORL, urologie et soins chirurgicaux) et bronchoscopes
• Uréthroscope
• Cystoscopes
• Bronchoscopes
• Endoscopes chirurgicaux souples à canal unique (jusqu'à 1050 mm)
• Endoscopes chirurgicaux souples à canal double (jusqu'à 998 mm)

Cycle « instruments creux » de 55 minutes

Adapté aux endoscopes à lumière en inox : Instruments, y compris les endoscopes rigides, avec des espaces à diffusion restreinte comme la partie sur charnières des pinces et des ciseaux ; et dispositifs médicaux, y compris les endoscopes rigides et semi-rigides à canal unique, double ou triple
• Résectoscopes
• Trocarts
• Canules
• Pour les lumières en acier inoxydable à canal unique, double ou triple. Jusqu'à 20 lumières/cycle

Ce produit est un dispositif médical dont le marquage CE0086 a été délivré par des organismes notifiés reconnus. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation et sur l’étiquetage pour utiliser ce matériel en toute sécurité.
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Fiable : réduction des cycles avortés pour un gain de temps et d'argent et pour l'accroissement du rendement

Doux :  optimisation de l'efficacité et forte réduction des dommages aux dispositifs grâce au processus technologique VHP™

Large compatibilité : La technologie VHP™ permet une faible concentration en stérilisant (seulement 59 % de peroxyde d'hydrogène).Le processus est adapté à un large éventail d'instruments sensibles à l'humidité/la chaleur de fabricants tels que Olympus®, daVinci® et STORZ®

Découvrez notre matrice de compatibilité en ligne ! Link https://www.steris.com/products/vpro/index.cfm?step=1

Cycle « instruments non creux » de 28 minutes

Adapté aux dispositifs sans lumière : Endoscopes et instruments rigides et semi-rigides sans lumière, y compris ceux avec des zones de diffusion restreintes en acier inoxydable, tels que la zone charnière des forceps ou des ciseaux avec charnière.
• Caméras
• Câble d'éclairage
• Batteries
• Instruments Da Vinci
• Endoscopes sans lumière
• Poids total de 8,91 kg

Cycle endoscopes « souples » de 35 minutes

Adapté aux endoscopes chirurgicaux souples : endoscopes chirurgicaux souples à lumière simple ou double (comme ceux utilisés en ORL, urologie et soins chirurgicaux) et bronchoscopes
• Uréthroscope
• Cystoscopes
• Bronchoscopes
• Endoscopes chirurgicaux souples à canal unique (jusqu'à 1050 mm)
• Endoscopes chirurgicaux souples à canal double (jusqu'à 998 mm)

Cycle « instruments creux » de 55 minutes

Adapté aux endoscopes à lumière en inox : Instruments, y compris les endoscopes rigides, avec des espaces à diffusion restreinte comme la partie sur charnières des pinces et des ciseaux ; et dispositifs médicaux, y compris les endoscopes rigides et semi-rigides à canal unique, double ou triple
• Résectoscopes
• Trocarts
• Canules
• Pour les lumières en acier inoxydable à canal unique, double ou triple. Jusqu'à 20 lumières/cycle

Ce produit est un dispositif médical dont le marquage CE0086 a été délivré par des organismes notifiés reconnus. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation et sur l’étiquetage pour utiliser ce matériel en toute sécurité.

Normes
• Conforme aux exigences applicables des normes suivantes, tel que certifié par les services de test INTERTEK :
• Underwriters Laboratories (UL) norme UL 61010-1, deuxième édition
• Association canadienne de normalisation (CSA) CAN/CSA 22.2 n° 61010-1, deuxième édition
• Directive gouvernementale pour l'apposition du marquage CE : Directive Dispositifs médicaux (DDM) 2007/47/CE
Normes appliquées pour démontrer la conformité aux directives : EN 61010-1, EN 60601-1-2, EN 14937, CEI 61010-2-040

Caractéristiques du produit
• Taille de la chambre : volume utile de 136L (432 x 381 x 826 mm)
• Dimensions totales : 838 x 1908 x 973 mm (33 x 75-1/8 x 38-5/16")
• 400Vca, 50Hz, 3-Ph, 10 Amp ; 200-208/230Vca, 50/60Hz, 16 Amp (commande spéciale)

Alimentation électrique
• Consommation électrique, par cycle=2,2 kW/h en moyenne ; hors cycle=0,7 kW/h en moyenne
• Déperdition de chaleur à 21 °C – pic=1 046 BTU/h ; moy.=942 BTU/h
• 3 modèles :
• Porte simple, encastré (poids 386 kg)
• Porte simple, armoire (463 kg)
• Double porte (à sas), armoire et encastré (562 kg)