La Reliance PTX™ à une nouvelle génération de laveurs-désinfecteurs d'endoscopes qui répondent à tous vos besoins de traitement.

Grande capacité
Chaque cycle dispose d'une capacité de nettoyage et de désinfection pour deux endoscopes souples ou jusqu'à six naso-endoscopes sans canal dans deux paniers séparés.

Écran de contrôle
L'écran tactile couleur est grand et facile à lire à distance.

Traitement rapide et efficace à l'intérieur et à l'extérieur
Le gicleur rotatif pour le lavage et la désinfection est en mesure d'atteindre les quatre coins de la chambre pour les paniers supérieur et inférieur.

Contrôle de l'eau de rinçage
Un filtre d'eau pure est inclus en standard dans le système de traitement Reliance™ PTX.

Traçabilité totale
Le système de traitement Reliance PTX™ permet un enregistrement, une surveillance et des registres de vérification complets du cycle à l'aide des systèmes intégrés de l'unité.

Surveillance du cycle complet
Chaque cycle est surveillé indépendamment afin de garantir la conformité des principaux paramètres du cycle en termes de temps, température, quantité de nettoyant et de désinfectant, quantité d'eau, flux à travers les canaux et conductivité (option).

Caractérisation de l'endoscope complet
Les caractéristiques de flux de chaque endoscope sont saisies dans le contrôle du système de traitement Reliance PTX™ par un technicien STERIS formé, et associées à l'ID de l'endoscope correspondant.

Chambre chimique isolée
Le système de traitement Reliance PTX™ a été conçu pour utiliser les produits chimiques STERIS et conserver ces produits dans un tiroir de façade facilement accessible.

Maintenance facile
L'accès au système de traitement Reliance PTX™ a été facilité par une porte en façade, côté sale.

Ce produit est un dispositif médical dont le marquage CE0086 a été délivré par un organisme notifié reconnu. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation et sur l’étiquetage pour utiliser ce matériel en toute sécurité.

Normes de conformité et de compatibilité
• Marquage CE complet conformément à la directive Dispositifs médicaux, aux normes de sécurité électriques et électromécaniques
• Directive Dispositifs médicaux 93/42/CEE – 2007/47/CE & Directive Basse tension 2014/35/UE
• Performances : EN ISO 15883-1 & EN ISO 15883-4
• Gestion des risques EN ISO 14971
• Sécurité : CEI/EN 61010-1 & CEI/EN 61010-2-040
• Logiciel : CEI 62304
• Directive CEM 2014/30/UE
• Directive RoHS 2011/65/UE & EN 50581
• Fabriqué au Canada dans un système de gestion de la qualité conforme aux normes ISO 9001 & ISO 13485