•        28 minutes « instruments non creux »
•        55 minutes « instruments creux »
•        Fiable : réduction des cycles avortés pour un gain de temps et d'argent et pour l'accroissement du rendement
•        Doux :  optimisation de l'efficacité et forte réduction des dommages aux dispositifs grâce au processus technologique VHP™
•        Large compatibilité : plus de 2000 instruments chirurgicaux et endoscopes validés
•        Rentable : efficacité à chaque étape

Ce produit est un dispositif médical dont le marquage CE0086 a été délivré par des organismes notifiés reconnus. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation et sur l’étiquetage pour utiliser ce matériel en toute sécurité.

Normes
• Conforme aux exigences applicables des normes suivantes, tel que certifié par les services de test INTERTEK :
• Underwriters Laboratories (UL) norme UL 61010-1, deuxième édition
• Association canadienne de normalisation (CSA) CAN/CSA 22.2 n° 61010-1, deuxième édition
• Directive gouvernementale pour l'apposition du marquage CE : Directive Dispositifs médicaux (DDM) 2007/47/CE
Normes appliquées pour démontrer la conformité aux directives : EN 61010-1, EN 60601-1-2, EN 14937, CEI 61010-2-040

Caractéristiques du produit
• Taille de la chambre : volume utile de 136L (432 x 381 x 826 mm)
• Dimensions totales : 838 x 1908 x 920 mm
• 3 modèles :
• Porte simple, encastré (poids 388 kg)
• Porte simple, armoire (463 kg)
• Double porte (à sas), armoire et encastré (562 kg / 1240 lb)

Alimentation électrique
• 400Vca, 50Hz, 3-Ph, 10 Amp ; 200-208/230Vca, 60Hz, 16 Amp (commande spéciale)
• Consommation électrique, par cycle=2,2 kW/h en moyenne ; hors cycle=0,7 kW/h en moyenne
• Déperdition de chaleur à 21 °C – pic=1 046 BTU/h ; moy.=942 BTU/h